ロシアのがん治療薬ペンブロリアは保健省によりベトナムでの流通が認可されている。上記の情報に先立ち、11月13日、K病院はがん治療薬ペンブロリア（有効成分ペムブロリズマブ）の流通を正式に発表した。
したがって、ペンブロリズマブは、米国MSD社が商品名キイトルーダ100mg/4ml瓶で発明した有効成分（有効成分）の名前です。ペムブロリズマブは本質的に抗 PD-1 モノクローナル抗体であり、免疫療法グループに属する特定の種類の癌に適応される生物学的医薬品です。この薬は医療機関で点滴により投与されます。
キイトルーダは、2017年からベトナム医薬品局（保健省）からベトナムでの流通が認可されています。現在、キイトルーダは、悪性黒色腫、非小細胞肺がん、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮がん、頭頸部扁平上皮がん、胃がん、高レベルマイクロサテライト不安定性がん、子宮頸がん、がんを含む14の適応症に対して保健省によって承認されています。肝細胞がん、高悪性度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復欠損を伴う結腸直腸がん、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、食道がん、トリプルネガティブ乳がん、腎細胞がん。
キイトルーダ薬の現在の価格は1瓶あたり約6,200万ドンです。この薬には、保健省の 2025 年 7 月 2 日付けの決定番号 2205/QD-BYT に従って、対象となるがん患者に対する部分的な無料サポート プログラムがあります。上記の支援プログラムはK病院をはじめ全国の多くの病院で実施されています。このプログラムでは、患者の治療サイクルの最大費用は 200mg (2 ボトル) の用量で約 6,200 万 VND ですが、患者が承認されているサポートのレベルに応じて、一部のサイクルは完全に無料になる場合があります。
2025年10月31日、医薬品局（保健省）は、ロシア連邦のLiability Company Limited「PK-137」によって製造された、有効成分ペムブロリズマブを含む薬剤ペンブロリア（100mg/4mlボトル）の流通登録証明書を発行しました。
ペンブロリアはキイトルーダと同じ有効成分を含む生物学的製剤で、次の適応症で承認されています: 黒色腫、非小細胞肺癌、頭頸部扁平上皮癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、食道癌、高度マイクロサテライト不安定性 (MSI-H) またはミスマッチ修復欠陥を伴う癌、子宮頸癌、腎細胞癌組織学、子宮内膜癌、トリプルネガティブ乳癌、胃または胃食道接合部腺癌、胆管癌。
ペンブロリアの予想価格はバイアルあたり約 1,800 万 VND で、通常の用量は 1 治療サイクルあたり 2 バイアルです。したがって、患者の治療サイクルにかかる費用は、200mg（ボトル2本）の用量で約3,600万VNDとなります。現在、K病院は近い将来、ペンブロリア薬を購入して患者に使用する計画を立てている。
上記のがん患者すべてにペムブロリズマブが処方されるわけではありません。ペムブロリズマブの使用は、患者の状態、腫瘍変異の種類、疾患の段階など、腫瘍学者による評価などの多くの要因にも依存します。
K病院では患者様お一人お一人に合わせた治療を行っていきます。医師は多くの要因に基づいて、患者にとって効果的な治療を確実にするための適切な治療法をアドバイスおよび推奨します。
