家族によると、入院する約1週間前に、赤ちゃんのお腹が突然異常に膨張し、嘔吐を伴いました。奇妙な症状を心配した家族は、赤ちゃんを地元の病院に連れて行き診察を受けさせ、その後、治療を続けるために小児病院2に転送されました。
ここで、医師は超音波検査、CTスキャンを指示し、多くの必要な検査を実施しました。その結果、赤ちゃんは後腹膜後幹細胞腫瘍を患っており、経過観察と治療のために腫瘍血液科に入院したことがわかりました。
当初のプロトコルによると、患者は手術介入前に腫瘍のサイズを縮小するために4回の化学療法サイクルを受ける必要がありました。しかし、最初の化学療法サイクルの後、AFP値(幹細胞癌のスクリーニングを助ける検査)が低下しても、腫瘍のサイズは急速に増加し続け、腹腔内の臓器を圧迫し、赤ちゃんはますます呼吸困難になりました。
極めてまれな状態である成長性奇形腫症候群の兆候を前に、小児病院2の外科部長であるグエン・タイン・チュック医師(専門医II)は、国際的な専門家と協議し、緊急手術を行うことを決定しました。
手術プロセスは、腫瘍が複雑な血管構造を持っているため、多くの困難に直面しました。CTスキャン画像は、腫瘍が腹部最大の血管である下大静脈を覆い隠し、腎臓血管の根元に隣接していることを示しました。手術チームは、重要な血管を保存し、損傷のリスクを回避するために、細心の注意を払って剥離を進める必要がありました。
5時間以上の激しい手術の後、体重1.3kgの腫瘍は完全に摘出されました。現在、患者の健康状態は徐々に回復しており、プロトコルに従って化学療法治療が継続されています。
グエン・タイン・チュック医師(専門医II)は、患者の奇形腫は悪性成分を持ち、大きな大きさに成長し、腹腔内の多くの臓器を圧迫していると述べました。腹膜後奇形腫は非常にまれな形態です。実際、小児病院2は奇形腫の症例を頻繁に受け入れていますが、ほとんどが良性腫瘍です。この患者のように悪性成分を持ち、化学療法に対する抵抗性の兆候がある症例は一般的ではありません。
医師は、子供の腹部のすべての異常な塊が癌であるとは限らないと勧告しています。ただし、子供が異常に膨張した腹部、嘔吐、不快感、または腹部の塊を触診した場合、親は子供を医療機関に連れて行き、早期に診察を受ける必要があります。早期発見と治療は、子供の健康と生命を守る上で重要な意味を持ちます。
