医薬品管理局(保健省)は、化粧品製品発表書の受付番号を回収する決定を発行し、同時に、2つの物質であるシクロテトラシロキサンとオクタメチルシクロテトラシロキサンを含む291の化粧品の流通を停止し、全国規模で回収しました。
決定によると、医薬品管理局は291件の化粧品製品発表書受付番号を回収し、流通を停止し、添付リストに記載されている有効期限内のすべての製品ロットの回収を要求しました。これらの製品は、決定が発効した時点から市場で流通を継続してはなりません。
医薬品管理局が明らかにした回収理由は、化粧品に関するASEAN協定の規定を遵守するためです。具体的には、製品の流通停止と回収は、第42回ASEAN化粧品評議会会議(2025年11月20〜21日)および第42回ASEAN化粧品科学評議会会議議事録(2025年11月17〜18日)における、シクロテトラシロキサンおよびオクタメチルシクロテトラシロキサンを含む製品に関する結論に従って実施されます。
上記の2つの物質はシロキサングループに属し、一部のパーソナルケア製品で使用されています。しかし、ASEAN地域の専門機関からの最新の更新によると、これらの2つの活性物質を含む製品は、一般的な規制に従って流通停止および回収されなければなりません。
医薬品管理局は、決定に添付されたリストに名前が記載されている企業に以下を要求します。
同社が流通させた製品を使用するすべての流通ユニット、事業所、および事業所に回収通知を送信します。
返品された製品の受け入れ。
規制に従って、すべての製品の回収と廃棄を実施します。
回収および廃棄の結果を2026年3月26日までに医薬品管理局に報告してください。
医薬品管理局はまた、省・市保健局に対し、管轄区域内の化粧品販売・使用事業者に対し、上記の291製品の販売・使用を直ちに停止し、供給業者に返品するよう通知するよう要請しました。
回収の実施を監督する。
回収対象製品の売買、使用を控えるよう、報道機関と協力して広く情報を発信する。
現行の規定に従って違反した組織および個人を厳重に処罰し、その結果を医薬品管理局に報告します。
回収対象リストに含まれる企業がある地方自治体については、保健局は製品の回収と廃棄を監督し、2026年4月1日までに検査と監督の結果を医薬品管理局に報告する責任があります。
今回の291点の化粧品の広範囲な回収は、ASEAN地域の共通規則の遵守を確保し、同時に消費者の権利と安全を保護するための強力な措置として評価されています。
リコールの化粧品リスト:
