中央小児病院での治療中に、医師は病院で初めて記録された非常に希少な血液型を持つ新生児の男の子を発見しました。約2週間の集中的な治療の後、患者は危機を脱し、退院しました。
黄疸の症状から前例のない症例へ
患者はハティン省の生後4日の男の子で、健康に生まれたが、わずか8時間後に黄疸が急速に増加した。地元の医療施設で、子供は原因不明の重度の貧血と診断された。
2026年4月12日、子供は重度の黄疸、新生児感染症、呼吸不全の状態で国立小児病院に搬送されました。新生児センターでの検査の結果、血色素が71g/lに低下し続け、緊急輸血を指示せざるを得なかったことがわかりました。
しかし、適合血液の検索プロセスは行き詰まりました。既存のO型血液ユニットはすべて適切ではありませんでした。その後、血液サンプルは中央血液学・輸血研究所に送られ、詳細な検査が行われ、子供が非常に希少な血液型である抗-Jk3抗体を持っていることが確認されました。
生死の境遇における特別な決定
適切な血液が不足しているため、医師は困難な状況に陥っています。相性の良い血液型を持つ親戚を見つけたにもかかわらず、この人はB型肝炎を患っているため、献血の資格がありません。
血液不足がますます深刻化する状況において、医師は特別な決定を下さざるを得ません。産婦が帝王切開手術を受けたばかりであり、これが新生児輸血の優先的な選択肢ではないにもかかわらず、母親自身の血液を使用することです。
専門外協議の後、子供を救うための唯一の解決策として計画が承認されました。採血プロセスは厳重に監視され、母親の最大限の安全が確保されました。
その後、血液は処理され、赤血球が分離され、免疫応答のリスクを制限するために、子供に輸血する前に厳格にスクリーニングされます。
2日後の奇跡的な復活
輸血と輸血後、わずか約48時間で、患者の状態は著しく改善しました。呼吸補助は不要になり、黄疸は急速に減少し、健康状態は徐々に安定しました。
約2週間の集中的な治療の後、赤ちゃんは退院しました。
ファム・タオ・グエン修士・医師 - 中央小児病院新生児センター - は、患者の血液型は、18番染色体上のSLC14A1遺伝子の突然変異によって引き起こされる非常にまれな形態であるJk(a-b-3)型のキッド血液型に属すると述べました。
この血液型を持つ人は、赤血球にJka、Jkb、Jk3抗原を持っていません。抗Jk3抗体が形成されると、同じ種類の血液しか受け入れることができなくなり、適切な血液源を見つけることが非常に困難になります。
2025年の統計によると、病院の新生児センターでは359件の黄疸(入院患者の10%を占める)が記録されており、そのうち血液型の不適合が28.7%を占めています。しかし、今回の症例は一般的な原因とは異なります。
医師たちはまた、この症例がベトナムの希少血液型に関するデータを補完し、将来の治療効果と輸血の安全性を高めるための重要な要素である、特別な血液源のスクリーニング、保管、接続においてより積極的なアプローチを開くことに貢献すると強調しました。
