決定の発行は、2016年医薬品法、2024年医薬品法の一部条項の改正・補足法、保健省の機能、任務、権限、組織構造を規定する政府の政令第42/2025/ND-CP、医薬品および医薬品原料の流通登録に関する保健大臣の通達第12/2025/TT-BYTに基づいて実施されました。
決定はまた、保健大臣の2025年7月22日付決定第2386/QD-BYT号に規定されている医薬品管理局の機能と任務、および2025年に国内のワクチン、生物製剤、医薬品化学薬品、および外国の医薬品化学薬品に対して、保健省が多くの審査を経て発行した医薬品および医薬品原料の流通登録証明書を発行するための諮問委員会の結論に基づいています。
決定によると、48種類の医薬品名医薬品のリストには、心血管疾患、糖尿病、脂質異常症の治療薬、抗生物質、抗ウイルス薬、癌治療薬、呼吸器系、消化器系、アレルギー系の治療薬、点眼薬、点眼薬、吸引薬、その他の特別な調製剤など、多くの重要な薬のグループが含まれています。
リストに含まれる医薬品は、国内外の多くの信頼できる製薬会社によって製造されており、医薬品名、有効成分、含有量-濃度、調合形態、包装方法、流通登録番号、施設、製造住所に関する完全な情報があります。
オリジナルブランド医薬品リストの公表は、ベトナムで流通している医薬品に関する情報の透明性を高める上で重要な役割を果たします。医療施設での医薬品の入札および調達活動の基礎を築きます。高品質で安全かつ効果的な医薬品へのアクセスにおける患者の権利を確保します。
彼らは皆、自分たちの人生を大切にし、自分たちの人生を大切にし、自分たちの人生を大切にしたいと思っています。
