8月29日、カインホア総合病院(BVĐK)は、7月から現在までに、複雑な先天性欠損症を患う5人の新生児患者を受け入れ、治療に成功したと発表しました。
病院によると、上記の期間に治療された症例数は、以前の平均よりも高く、以前は月に約1〜2例でした。
5つの症例は次のとおりです。腹壁開放症、複雑な腸ヘルニア。ダウン症候群の子供の高位肛門症。臍帯ヘルニアと卵黄管の存在。小腸萎縮タイプIIIa。食道萎縮タイプCとファロ四徴候。
短期間で複雑な先天性欠損症の新生児5例を連続して治療に成功したことは、カインホア総合病院での重症新生児の受け入れ、診断、治療における専門部門間の連携能力を示しています。
病院によると、治療後の患者は全員安定し、退院しました。
注目すべき症例の1つは、臍帯ヘルニアと卵黄管の存在を伴う子供のことです。
赤ちゃんは8月2日に生まれ、約2時間後にカインホア総合病院に搬送されました。
病院では、小児科と一般外科の連携により、医師は子供が臍帯ヘルニアと卵黄管の存在を伴っていると診断しました。
病院からの情報によると、この先天性異常は、両方ともへその緒の付け根を覆う膜があるため、腹壁先天性異常(扁桃体)と混同されやすいです。
ただし、臍帯ヘルニアの場合、腹壁の欠損は非常に小さく、臓器は臍帯の根元にあり、通常は卵黄管の異常を伴います。
子供の状態を正確に特定した後、手術チームは手術を行いました。医師は、回腸と盲腸の末端を含むヘルニア部分を位置に戻し、卵黄管を切除し、末端から末端までの腸を縫合しました。
術後1日後、子供は意識を取り戻し、自力で呼吸し、1週間以上の治療の後、退院しました。
