ここ数ヶ月、フンイエン省タイビン小児病院の臨床腫瘍・血液学科の廊下は、グエン・ティ・ホンさん(1996年生まれ、ニンビン省カットタインコミューン、クアンティエン村在住)にとって、ほとんどおなじみの住居となっています。病床のそばで、若い母親は、まれで危険な病気である血球増殖症候群(HLH)と闘っている息子のグエン・ドゥック・チー君(2017年生まれ)を静かに世話しています。
まだ9歳ですが、チーちゃんは学校や同年代の友達から離れて、長い入院生活に慣れています。数回の治療の後、痩せこけた息子を見て、ホンさんは言葉を詰まらせながら語りました。「チーちゃんは5歳の時に病気を発症しました。高熱が長く続き、体が痩せて弱っていたため、家族は何度も息子を診察に連れて行きました。診察の結果、血球拡張症候群を患っていることが判明しました。」
「子供が重病にかかっているという知らせを聞いたとき、私はほとんど打ちのめされました。その時、私は子供がまだ幼すぎて苦痛に耐えなければならなかったことを気の毒に思いました」とホンさんは言いました。
子供が病気になってから、ホンさんとグエン・ヴァン・ウオックさん(1993年生まれ)の家族の生活は困難に満ち溢れています。ホンさんは治療のために子供の世話をするために1年以上労働者として一時休業しなければなりませんでした。すべての生活費と薬代は、ウオックさんのフリーランスの仕事にかかっています。
「子供が頻繁に入院し、薬代や交通費が多すぎて、夫婦であちこちから借金をしなければなりませんでした。他に方法がなくなったとき、家族は子供の治療費を捻出するために住んでいる家を売らざるを得ませんでした」とホンさんは言葉を詰まらせました。
ラオドン新聞の記者とのインタビューで、ニンビン省カットタインコミューンの指導者は、息子が病気になって以来、ホンさんの家族の状況は非常に困難であると述べました。地方自治体は家族の状況を把握しており、常に気遣い、励ましています。現在、家族を支援するために、グエン・ドゥック・チーちゃんは、特に重度の障害のある子供向けの社会扶助(2026年5月から)を月額125万ドンで受けています。家族はまた、特に重度の障害のある人々のケアの対象として月額50万ドンの支援を受けています。
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