わずか4歳のホアン・ミン・コアちゃん(2022年生まれ、ラオカイ省チュンタム区バンレ在住)は、先天性サラセミアを患っており、命を維持するために毎月病院で輸血を受けなければなりません。赤ちゃんは慢性貧血、黄疸、発達遅延、および他の多くの臓器の損傷のリスクに直面しています。現在、赤ちゃんの脾臓はレベル2であり、肝臓も影響を受け始めています。
子供の世話をする時間を作るために、子供の母親であるロ・ティ・トゥーさんは、収入が不安定なフリーランスの仕事しか引き受けていません。すべての経済的負担は、収入が不安定な建設作業員である夫にかかっています。夫婦は毎月700万〜800万ドンしか稼げず、その金額は家族の最低限の生活を維持するのに十分なだけであり、子供の治療費は、彼女が依然として借りなければなりません。
輸血のたびに、治療費、交通費、食費は200万〜400万ドンに達し、家族全員の支払い額のほぼ半分です。言うまでもなく、毎月の診察は子供の学業や母親の時間にも少なからず影響を与えます。病気が発覚した当初、トゥーさんの家族は周囲の人々から目の前の困難を乗り越えるよう支援と励ましを受けましたが、少額の借金は時間の経過とともに積み重なり、目に見えない重荷になりました。
経済的な困難だけでなく、トゥーさんの家族は非常に重要な支援の一部を失ったばかりです。昨年、彼女の家族は依然として準貧困層に属していましたが、今年は困難な状況の審査数の変更により、家族はもはや国家の支援を受ける資格のあるリストに含まれていません。これは、重病を患っている幼い子供がいる状況に非常に大きな影響を与えます。
ラオドン新聞の記者とのインタビューで、バンレ地区の地区リーダーであるドン・ヴァン・ニャオ氏は、「トゥーさんの家のようなケースは非常に困難です。バンレ地区を代表して、慈善家の方々にもトゥーさんの家族を助けていただき、彼女が治療を受ける機会を得られるように願っています」と述べました。
バンレの基礎治安維持チームのリーダーであるカム・ゴック・マイン氏は、病気は経済に大きな影響を与えるだけでなく、時間と労力を奪い、特に子供の学業も非常に不十分であると付け加えました。
地方自治体は初期支援を行いましたが、子供の長期的な治療プロセスと比較すると、依然として非常に限られています。
さらに、トゥーさんは、医師によると、病気を完全に治療するためには、コアちゃんは幹細胞移植が必要であり、費用は20億ドンに達すると述べました。これは家族の状況をはるかに上回る数字です。子供に毎月輸血を続けることは大きな努力であり、子供が他の子供たちと同じように健康に生きることは、依然としてわずかな希望です。
非常に幼い頃から重病を患い、輸血や身体的損傷に慣れているにもかかわらず、コアちゃんは子供の無邪気さと積極性を保っています。時には、診察中に母親を喜ばせるために、おしゃべりしたり話したりすることさえあります。それが、母親が病気と闘うために子供と一緒に旅をする上で、母親に力を与えてくれました。「慈善家の方々に助けていただき、子供が治療を受け、健康に暮らせる機会を得られることを願うばかりです」とトゥーさんは言葉を詰まらせました。
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