中国の科学者によると、COVID-19の治療に使用される経口抗ウイルス薬は、ニパーウイルスに対する有意な抑制効果を示しており、死亡率の高いこの感染症の予防と治療における新たなアプローチを開きました。
中国科学アカデミー武漢ウイルス研究所の発表によると、中国とウズベキスタンでCOVID-19の治療が承認されたVV116薬は、前臨床試験でニパーウイルスに対する顕著なウイルス耐性活性を示しています。この研究は、武漢ウイルス研究所、上海薬用植物研究所、Vigonvita Life Science社の学際的な科学グループによって実施されました。
ニパーウイルスは1998年にマレーシアで初めて記録され、それ以来、40%から70%の死亡率で公衆衛生上の大きな懸念事項となっています。WHOは、ワクチンや特効薬がなく、広範囲にわたる宿主株があるため、このウイルスを優先地域への脅威グループに分類しました。今年の初め、インドの西ベンガル州では、新たに感染者が確認され、数百人が接近して隔離されました。
国際誌Emerging Microbes & Infectionsに掲載された研究結果によると、VV116と薬物の代謝物は、細胞培養培地でマレーシア株とバングラデシュ株の両方のニパーウイルス株を強力に抑制する能力があることが示されています。黄色ハムスターマウスの致死性ワクチン汚染試験モデルでは、VV116を400 mg/kgの投与量で投与すると、生存率が66.7%に向上し、肺、脾臓、脳のウイルス負荷が大幅に減少します。
これらのデータは、ニパーウイルス感染に対するVV116の治療の可能性を確認しており、薬は医療従事者、実験室職員などの高リスクグループの予防策として検討される可能性があり、同時に、現在および将来の発生に対処する際に利用可能な選択肢となることを示唆しています。
Vigonvita Life Science社は、ニパーウイルスに関連する疫学的推移を綿密に監視し、必要に応じて治療および曝露後の予防のための臨床試験を展開する準備ができていると述べています。一部の製薬専門家は、最初の結果は有望ですが、VV116は広く使用される前に厳格な臨床試験を受ける必要があると述べています。
フックダン大学ホアソン病院の感染症科副部長であるワン・シンユ氏は、WHOと疾病管理センターからの監視データによると、インドはニッパウイルスの積極的な感染段階にあり、小規模な感染源でも死亡率が高いと述べました。彼は、中国本土で感染例は確認されておらず、一般の人々に冷静さを保ち、衛生状態を維持し、科学的監視措置を信頼することを推奨しました。
