米国最高裁判所は5月14日(米国時間)、ルイジアナ州の訴訟がまだ検討中である間、中絶薬ミフェプリストンが遠隔医療および郵便による処方で引き続き処方されることを許可することを決定しました。
この判決は、ダンコ・ラボラトリーズとジェンバイオプロの2つの製薬会社が、ジョー・バイデン元大統領時代の米国食品医薬品局(FDA)の2023年の連邦規制の復活を提案した後に下されました。この規制は、中絶薬へのアクセスを緩和します。
裁判所は簡潔な決定で理由を述べず、署名もしませんでした。これは緊急判決でよく見られることです。保守派の2人の判事、サミュエル・アリトとクラレンス・トーマスは決定に反対しました。
5月1日、ニューオーリンズの第5地方控訴裁判所は、患者がミフェプリストンを受け取る前に医療従事者に直接会うことを義務付ける旧規制の復活を要求しました。
ミフェプリストンは2000年からFDAによって承認されており、現在、妊娠初期の10週間に通常使用される2種類の薬を含む薬物による中絶療法の一部です。FDAによると、この薬は指示どおりに使用すれば安全かつ効果的です。
新しい判決は、ドナルド・トランプ大統領の共和党が議会の支配権を維持しようとしている状況下で、11月の議会選挙を前に中絶問題を米国の政治の中心に戻しました。
2022年のドブス判決後、中絶の権利に関する論争が激化しました。最高裁判所は、米国全土で中絶の権利を認めていた1973年のロー対ウェイドの前例を破棄しました。その後、13州が中絶禁止令をほぼ完全に適用しました。
ルイジアナ州は2025年にFDAを提訴し、2023年の規制は違法であり、州の禁止令にもかかわらず薬物による中絶の件数が急増していると主張しました。ルイジアナ州はまた、FDAが敗血症や出血などの深刻な合併症のリスクを無視していると非難しました。
トランプ政権はルイジアナ州の訴訟に反対し、州には訴訟を追求するための適切な法的根拠がなく、FDAは依然としてミフェプリストン薬に関連する安全規制を検討していると主張しました。
中絶の権利を支持する組織は、マイフェプリストンを対象とした訴訟を、ドブス判決以来、米国での中絶へのアクセスに対する最大の脅威と見なしています。
