9月18日に開催されたバクマイ病院医学検査研究所の第1回科学会議で、バクマイ病院院長のダオ・スアン・コー准教授・博士は、現代医学において、検査はもはや臨床支援技術の段階に過ぎず、リスクの発見、診断、治療の選択から反応のモニタリング、予後まで、患者ケアのほとんどの決定において重要なリンクになっていると述べました。
ダオ・スアン・コー准教授・博士は、医学検査は患者、適応症、サンプル、および適切なタイミングを正確に保証する必要があると強調しました。プロセス全体を厳密に管理し、緊急性に適した結果を返し、電子カルテ、臨床データと連携する必要があります。
精密医療では、検査が重要な役割を果たします。標準化された検査データ、管理されたデータ、およびセキュリティは、治療に役立つ可能性があり、同時に、研究、病巣群の構築、サンプルバンク、および生物医学データベースのリソースとなり、それによって治療効果の予測および評価モデルを開発します。
バクマイ病院は、国際基準に準拠した品質管理システムを構築し、指示から結果の返却と解釈までの全プロセスを標準化すると同時に、エラー、結果の返却時間、臨床満足度に関する指標を定量化します。
保健省のブー・マイン・ハ常任次官によると、医学検査は、診断、治療、モニタリング、予測、疾病監視、および緊急事態への対応において重要な役割を果たしています。自動化、分子生物学、遺伝子配列決定、ビッグデータ、および人工知能の進歩は、病気の発見、リスク階層化、および治療の個別化を促進しています。ただし、検査結果は依然として正確、タイムリー、安全であり、臨床決定に効果的に役立つ必要があります。
次官は、バクマイ病院と医学検査研究所に対し、患者の質と安全を重視し、品質管理、リスク管理、データセキュリティを強化し、電子カルテと接続することを提案しました。検査データは、治療、管理、研究、疾病監視のために活用する必要があります。
会議には7つの専門分野の科学セッションがあります。遺伝子治療 - 幹細胞に関する専門セッションで、グエン・ダン・ズン准教授、博士、免疫学部長(軍医大学)、メッセル集中医療システム上級顧問、再生医療および細胞療法Mescells|MSCは、幹細胞は医療技術であるだけでなく、主要な技術グループおよび国家戦略にも属すると述べました。
この分野が安全、効率的、かつ持続可能な発展を遂げるためには、GMP基準を満たす生産プロセスを習得し、インフラ、技術、微環境研究、第III相臨床試験、無菌症予防、設備、人材、および生きた細胞の保存と輸送に関する厳しい要件を克服する必要があります。
上記の要件は、新しい技術へのアクセスとともに、検査および現代医学の分野が、品質管理、患者の安全、科学的成果を実践に移転する能力に特に注意を払う必要があることを示しています。
保健省は、転院時の441の検査とレントゲン撮影の相互運用を提案
保健省は、検査、再撮影の指示を減らし、患者の時間と費用を節約するために、医療保険診療施設間の検査結果、臨床検査サービスのリストと再利用条件を規定する通達案について意見を求めています。
予定リストには、生化学、血液学・輸血学、微生物・寄生虫学、電光学に属する441の技術が含まれています。そのうち、電光学技術が367、微生物・寄生虫学技術が26、血液学・輸血学技術が27、生化学技術が21です。電光学では、結果は結論部分だけでなく、画像データも含まれています。
結果の使用期間は、検査のサンプル採取時と電光検査の技術実施時から計算されます。提案期間は技術グループによって異なり、24時間から60日です。一部の微生物・寄生虫検査は陽性結果のみに適用されます。
