保健省は、医療保険診療施設間の検査結果と臨床検査サービスを相互に連携させるための通達草案について意見を求めています。適用されれば、患者は医療機関を転送する際にやり直す代わりに、有効な検査結果とレントゲン写真を再利用できます。
441の検査、臨床検査技術の相互運用を提案
草案によると、保健省は441の検査技術と電光技術の相互運用を提案しており、その内訳は、電光技術367、微生物・寄生虫技術26、血液学・輸血技術27、生化学技術21である。
相互接続の範囲は、検査からX線、CT、MRIなどの画像診断に拡大されました。電光学では、相互接続されたデータには、結論だけでなく、医療機関で行われた画像も含まれます。
結果の使用時間は、検査のサンプル採取時と電光検査の技術実施時点から計算されます。検査グループに応じて、相互接続時間は24時間から60日と予想されます。
微生物・寄生虫検査は、相互作用期間が48時間から30日で、陽性の結果にのみ適用されます。血液学・輸血は24時間から7日、生化学は24時間から60日です。
転院時の検査、再撮影を減らす
保健省によると、相互接続は、価値があり、専門的な要件を満たしている場合、既存の臨床検査結果の使用を優先することを目的としており、それによって、患者が医療機関を転送する際に検査またはレントゲン検査をやり直す必要性を制限します。
これは、特にCT、MRIなどの技術では、待ち時間、治療費、および不要な介入を削減するのに役立ちます。
ただし、すべての結果が当然のように再利用されるわけではありません。医療従事者は、実際の状況と専門的な要件に基づいて、古い結果を使用するか、再実施を指示することを決定します。
医師は結果を再利用するかどうかを決定します。
草案は、患者の安全を原則とし、患者を中心としています。結果は、価値があり、臨床状態、実施期間、技術方法、および各サービスの特性に適している場合にのみ使用されます。
開業医は、編入結果の使用決定または再実施の指示について責任を負います。
データ品質とセキュリティの要件
検査および照合を実施する施設は、許可を得て、対応する技術を実施することが許可されている必要があります。同時に、結果の品質、精度、信頼性、およびタイムリー性を保証します。
結果には、患者の識別情報、サンプリング時間、サンプリング者、実施時間、および実施署名者が完全に記載されている必要があります。
相互接続も、接続、共有、データセキュリティを確保する必要があります。患者情報、個人データは、規制に従って保護されなければなりません。
医療機関は、相互接続された結果をリストに従って活用および使用し、専門的な要件を満たす責任があります。
2017年から、保健省は検査結果の相互利用と承認に適用される検査リストを作成しました。新しい草案では、この範囲は検査から光学検査と画像データの両方に大幅に拡大することが提案されています。
