偽造医薬品が再び登場、保健省は原産地調査を要求

医薬品管理局(保健省)は、Theophylline 100mgの偽造医薬品が市場に出回っていることを通知する文書を各省・市保健局に送付しました。その中で、各省・市保健局に対し、医薬品の販売・使用事業者および国民に製品の購入/販売、使用を行わないように通知するよう求めています。

7月21日にベトナムの医薬品局によると、部門は、製品サンプルにテオフィルラインが拡張された情報が記載されていることを報告するドンナイ州のテストセンターのテストカードに囲まれた手紙を受け取りました。薬局研究所プラス（Warszawa）の場所;薬物サンプルには、GDCHおよび/またはGPNKの数に関する情報はありません。これは、ラベルに輸入された施設です。

薬物サンプルは、学際的な検査チームによって検査され、環境保護、食品安全、健康、保険に関する法律を観察しました。品質の定量的基準（19.71％に達する）と溶解度基準（18.8-22.5％に達する）を満たしていないDDVN Vによると、テオフィリン標識に記載されている量。

使用者の安全を確保するために、医薬品管理局は、ドンナイ省保健局に対し、389指導委員会に迅速に報告し、警察、市場管理機関、389指導委員会、地方自治体、および関連する機能機関と協力して、上記の住所に従ってMy Anh総合診療所有限会社を査察、検査するよう要請する。

Theophyllin extended release tablet(Theophylline 100mg)のラベルに記載されている製品の出所を追跡する。製造元:Pharmacy Laboratories Plus、ラベルにはGDKLHおよび/またはGPNK番号、輸入施設に関する情報がない。規定に従って違反した根拠を厳重に処罰する。検査、検査、処理の結果を2025年7月31日までに医薬品管理局に報告する。

ベトナムの医薬品局は、州および中央都市の保健省に事業を通知し、薬物を使用し、人々が購入/販売しないことを知っている、Theophylllin拡張タブレット（テオフィリン100mg）を使用するよう要求しています。偽の薬物生産の疑いのある兆候と未知の薬物の取引の兆候が保健機関や関連する機能を迅速に通知します。

医薬品管理局によると、2024年12月31日から、同局は公文書第4229/QLD-C号と2025年5月28日付公文書第1430/QLD-CL号を中央直轄の省・市保健局に送付し、偽造医薬品Theophylline 200mgについて通知しました。製造元:Pharmacy Laboratories Plus(Warszawa)。医薬品サンプルには、ラベルのGDKLH番号および/またはGPNK番号に関する情報がありません。

これらの公文書で、医薬品管理局は、保健局に対し、関係機関と協力して上記の偽造医薬品の出所を検査、確認、追跡するよう要請しました。検査センターに対し、偽造または低品質の可能性のある医薬品の検査、サンプル採取、地域で流通している医薬品の品質検査を強化するよう指示しました。