10月16日、サパ区人民委員会は、保健省がこの製品がレベル2の品質に違反していると判断したため、同部門がベトナム製薬合資会社が製造した加工済みポリゴナム・マルチフロラム製品を回収したと発表した。
保健省伝統医学医薬品管理局の文書によると、2025年5月5日に製造、生産期限が2027年5月5日までのハーブ・オブ・赤薬の全ロットは、全国で強制的に回収されます。
フックトー地区総合病院（ハノイ）の薬局で採取されたサンプルでは、アントラキノンの総合定量基準に違反する結果が示されました。
消費者の安全を確保するために、サパ区人民委員会は、地域内の医薬品および私立診療所に対し、違反製品の販売、使用を直ちに停止し、封鎖、回収、供給業者への返却を要求しました。
区文化社会局は、サパ地域文化スポーツコミュニケーションセンターと協力して、国民がこの製品を使用しないように宣伝活動を実施しました。
第6市場管理チームは、区警察、地域保健センターおよび関連機関と協力して、意図的な違反事例を検査、監督し、厳重に対処します。
区人民委員会は、保健ステーションと居住団体に、規定に従ってリコールの監督と結果の報告を調整するよう割り当てた。
製造された赤いハーブオオ製品の回収は、人々の健康を保護し、伝統医学薬の使用における安全性を確保するために実施されています。
