過去4年間近く、クアンチ省チュオンニンコミューン、ヴァンソン村に住むホアン・ティ・ホアイ・トゥオンさん(1990年生まれ)とブイ・ヴィエット・クオンさん(1988年生まれ)夫婦の小さな家では、娘のブイ・ホアン・クイン・ニューさん(2012年生まれ)の治療の道のりがほとんど話題になっていました。
以前、トゥオンさんは夫の生活費を稼ぐために市場で服を売っていました。しかし、娘が重病を患ってから、彼女は仕事を辞めて家で子供の世話をしなければなりませんでした。すべての経済的負担がクオンさんの肩にかかっており、彼はフリーランスの労働者として、誰かに雇われれば何でもし、収入は不安定です。
事件は2023年3月13日に発生しました。クイン・ニューが突然倦怠感、体の浮腫、多数の打撲傷、吐き気、食欲不振の兆候を示したときです。不吉な予感がした家族は、子供を州立病院に連れて行き診察を受けました。
その結果、家族全員が唖然としました。医師はクイン・ニューが末期の慢性腎不全であると診断し、救急治療のために夜間にフエ中央病院に緊急搬送しなければなりませんでした。2023年3月14日、クイン・ニューは最初の透析セッションに入りました。
「医師が息子が末期腎不全であると告げたとき、私は打ちのめされました。ただそれが間違いであることを願っていました。まだ幼い息子が苦痛に耐えなければならないのを見て、どの母親も涙をこらえることができませんでした」とトゥオンさんは言葉を詰まらせながら語りました。
当初、クイン・ニューさんは定期的な血液透析を受けました。しかし、彼女の体は反応せず、頻繁に痙攣し、血管が細いため、輸液経路を継続的に変更しなければなりませんでした。
家が病院から遠いため、透析のために週に3回移動することは、家族の能力をほぼ超えています。協議の結果、医師はクイン・ニューを腹膜透析法に切り替えることを決定しました。彼女はまた、フエ中央病院でこの方法を実施した最初の小児患者でもあります。
カテーテルを挿入するために、クイン・ニューは多くの手術を受けなければなりませんでした。しかし、困難はまだ終わっていません。
当初、彼女の体は常に浮腫し、血圧が上昇し、何度も痙攣を起こし、時にはデトックス液が血液に混ざっていました。28日ごとに、家族は子供を病院に連れて行き、再診を受け、新しいデトックス液を受けました。
2024年までに、クイン・ニューは心不全が再び発見されました。これは、長期にわたる透析患者によく見られる合併症です。その後、貧血、脂質異常症、高血圧、過多月経、卵巣嚢胞など、一連の他の病気が次々と現れました。
ある時、フィルターが詰まり、チューブを再挿入する手術を受けなければなりませんでした。持続的な痙攣は、生命維持のために酸素吸入を余儀なくさせました。
現在、クイン・ニューは毎日4回腹膜透析を受けなければなりません。体は長期にわたる合併症のためにますます衰弱しています。彼女は頻繁に頭痛、全身の痛み、かゆみ、不眠症、徐々に低下する視力に苦しんでいます。病気と闘った約4年間、彼女は体重や身長をほとんど増やさず、肌は病気のためにますます黒ずんでいます。
長期にわたる痛みのため、クイン・ニューは食事をほとんど摂りません。毎月、家族は保険適用外の牛乳代、薬代、腹膜透析用の医療用品、再診の費用に1000万ドン以上を費やさなければなりません。数ヶ月に及ぶ入院は言うまでもありません。
クオンさん一人で働いても、子供の費用の一部を賄うのがやっとです。不足しているお金は、家族が銀行や親戚から借り、近所の人々の助けを借りなければなりません。
心配は止まらず、2026年6月8日には、クイン・ニューの弟も腎不全症候群と診断されました。10日間の入院治療の後、彼女は現在も毎日薬を服用し、定期的に再診を受けなければなりません。姉妹は交代で入院し、もともと困難だった家族の生活はさらに困難になりました。
病気が発見されてから4年近く経ちましたが、クイン・ニューの道のりはまだ終わりがありません。彼女の前には、多くの費用がかかる長期的な治療の道のりがあります。そのような状況で、家族は、クイン・ニューが治療を継続し、病気を克服し、真の子供時代に戻る希望を育むために、慈善家や遠近の読者からの分かち合いを強く望んでいます...
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