医薬品管理局(保健省)は、公表された製品の処方に関する規制に違反したため、ハーバナルナノバスジェル&衛生化粧品の全国流通停止、回収、廃棄を要求する文書を発行しました。
医薬品管理局によると、ホーチミン市食品安全局の医薬品・化粧品・食品検査センターの検査結果に基づいて、ハーバナルナノ入浴・衛生ジェル製品 - ボトル1本105g(公表書受付番号:162/22/CBMP-BD、ロット番号:010325、製造年月日:2003年3月20日、有効期限:2003年3月20日)には、公表書受付番号が付与され、流通ラベルに記載されていない成分である2-フェノキシエタノールが含まれています。
この化粧品サンプルは、品質検査のためにロンチャウ16薬局(ホーチミン市タインタイ91番地)で採取されました。
製品製造会社であるBio International Co., Ltd.の報告によると、上記のハーバナルナノ入浴&衛生ジェルには2-フェノキシエタノールが含まれており、実際の製造成分が公表された記録および流通製品ラベルと一致していません。
製品を市場に投入する責任を負うのは、Vinapharma貿易生産株式会社です。製品はBio International Co., Ltd.で製造されています。
上記の違反に先立ち、医薬品管理局は、上記のハーバーラルナノ入浴&衛生ジェル製品の全国流通停止と回収を要求しました。1箱105g。
回収された理由は、流通している化粧品の製剤が、公表された書類どおりではないためです。
医薬品管理局は、省および都市の保健局に対し、管轄区域内の化粧品事業および使用施設に、違反製品の事業および使用を直ちに停止するよう通知するとともに、規制に従って回収および廃棄を組織するよう要請しました。違反ユニットを検査、監督、および処理します。
関連企業については、Vinapharma社とBio International有限会社は、製品のすべての流通および使用ユニットに回収を通知する責任があります。回収された製品を受け入れ、違反製品のロット全体を廃棄します。回収と廃棄の結果を2026年1月23日までに医薬品管理局に報告します。
製造済みの他のハーバルナノボディ&クリーニングジェル製品のロットを精査し、同様の欠陥が発見された場合は回収し、2026年1月7日までに報告します。
医薬品管理局はまた、ホーチミン市保健局に対し、2つの企業の違反製品の回収と廃棄のプロセスを厳密に監視するよう要請しました。規制に従って化粧品製品発表票162/2/CBMP-BDの受付番号を回収します。関連する企業の化粧品管理に関する法令遵守状況を検査し、規制に従って厳格に処罰します。2026年2月7日までに検査と監督の結果を医薬品管理局に報告します。
医薬品管理局は、関係機関に対し、消費者の権利と安全を確保するために、真剣に実施するよう要請しました。
