11月29日、タインホア省保健局からの情報によると、同局は省内の企業と薬物使用者に対し、すべてのパドベビー経口粉末（各3gパッケージにマレイン酸クロルフェニラミン2mg、パラセタモール325mgを含有）を回収するよう求める書面通知を送ったと発表した。
子供用Padobaby錠剤は、流通登録番号:893100414024(旧登録番号:VD-32292-19)、ロット番号:110224、製造日2024年2月21日、有効期限2027年2月20日、Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Companyが製造しています。
回収の原因は、医薬品がレベル3の違反であるためです。Thanh Hoa保健局は、地域内の医薬品事業所に対し、回収し、供給業者に返却し、2025年12月25日までに保健局(医薬品業務部門)に結果を報告するよう要求します。
Thanh Hoa省保健局は、コミューン、区人民委員会に対し、薬の販売・使用施設と住民に、違反ロットに含まれるパドベイビーの粉末飲料を販売・使用しないように宣伝・情報提供するよう要請しました。同時に、機能、任務、権限に従い、現行の規定に従って違反ユニット、個人の回収と処理を検査・監督します。
さらに、保健局はThanh Hoa検査センターに回収を直接監督するよう委託しました。省の機能部門はこの通知の実施状況を検査し、回収後、違反事例を厳重に処理します。
これに先立ち、保健局は、保健省医薬品管理局の2025年11月25日付決定第696/QD-QLD号を受領し、Padobaby錠剤のレベル3違反薬を回収しました。
