市民委員会の委員長は、保健省に、法律に従って、非公開医学および製薬慣行の国家管理の分野に関連する決定、指令、文書を公布するよう市民委員会に助言するように譲渡します。保健省と市民委員会の指示と指導の下で、非公共医学と医薬品の実践に関する指針を公布する。
保健省は、地域の病棟、コミューン、および公共団体の直接関連および非公共医学および医薬品実践施設の人々の委員会のために専門的および専門的なスキルを導く責任があります。宣伝と法律の普及を強化するために、部門、支部、地域と調整し、実務家の倫理と専門知識を改善するための擁護。
保健省は、同時に、評価、新しい助成金、再発行、更新、調整、停止、健康診断および治療免許の取り消し、医薬品実践証明書、健康診断と治療免許、施設のための医薬品ビジネスの適格性証明書を能力に応じて編成します。ライセンスは定期的にレビューされ、簡素化された手順を確認する必要がありますが、緊張、宣伝、透明性を保証する必要があります。発生した場合は、調整と補足を迅速にアドバイスします。
検査・後監査作業は、特に多科診療所、美容専門科、歯科診療所、検査室、外国要素を持つ施設など、潜在的なリスクをタイムリーに発見、是正することを目的としていることが強調されています。違反行為は厳格に処理され、抑止力を生み出すために是正措置を適用する必要があります。犯罪の兆候が発見された場合、記録は捜査機関に移送され、規定に従って検討、起訴されます。
それと並行して、保健局は、医療部門の職員、公務員、職員が公立以外の医療・医薬品業務に関する規定を厳守する必要がある。公立部門の責任者は、違反した職員を管理、監督、処分する責任を負う。保健局は、病院、総合診療所、医薬品卸売施設に対して許可された公立以外の医療・医薬品業務活動について、市人民委員会に対して包括的な責任を負う。
認可された非公立診療所、医療・医薬品従事者に関する情報、および違反事例は、保健局の電子情報ポータルで公開され、関連機関に送信され、連携して管理されます。
区、コミューン人民委員会に対し、指示は、国家管理責任を強化し、無許可、違法な医療・医薬品サービス施設をタイムリーに発見、阻止、厳重に処罰する。違反した事業世帯登録証明書を回収する。各地方自治体は、管理、検査、監督、許可審査、後監査の作業において保健局と緊密に連携する必要がある。
病棟とコミューンの人々の委員会は、管理に参加するために部門、委員会、社会政治組織を動員する必要があり、同時に人々の法律宣伝を促進する必要があります。この検査では、一般的な診療所、化粧品施設（手術とサービス）、歯科、実験室、医薬品ビジネス施設などの繊細な分野に焦点を当てる必要があります。同時に、健康診断と治療、医療機器、薬物、化粧品、機能的な食品のための広告サービスをレビューします。人々が監督するために違反を公開する必要があります。
市警察は、保健局および関連部門と協力して、非公立医療機関、特に外国要素を持つ施設の活動を検査、監督する。外国労働者の入国、出国を管理する。同時に、この分野における違法行為をタイムリーに調査、処理する。
財務省は、事業登録証明書の発行に関連する情報、医学および薬局の分野で運営されている企業およびプロジェクトの投資登録証明書を提供する責任があります。組織と個人に関する情報を、外国の要素を持つ情報を保健省、市警察、人々の病棟およびコミューン委員会に管理を調整するために提供します。同時に、規制に従って、組織および個人のビジネス登録と投資の証明書を取り消します。
