幼少期を通して、L.T.Pさん(30歳)は同年代の多くの友人と同じように普通に生活し、成長しました。しかし、転換期は思春期に入り、女性の体が大きく変化する時期に現れました。左胸は正常に発達しましたが、右胸は異常に平らでした。
詳細な診察の結果、医師は彼女がポーランド症候群を患っていると診断しました。これは、胸の大筋肉の胸骨と肋骨の欠損を特徴とするまれな先天性異常です。この症候群の発生率は、新生児の約3万6千人から5万5千人にわずかであり、女性の方が男性よりもまれであり、2:1から3:1の差があります。
Pさんは、この欠陥が彼女を30年間劣等感の中で生きさせ、誰にも打ち明けることができず、結婚することさえ考えたことがなかったと語りました。
ミンアイン国際病院での検査の結果、彼女の状態は非常に複雑であることがわかりました。大胸筋の欠如、乳腺組織の発達不良、乳輪が小さく押し上げられており、特に右胸の皮膚が硬直しています。手術チームにとって最大の課題は、両側に明らかなずれがあることです。片方は正常に発達していますが、もう片方はほとんど収容スペースがありません。
ミンアイン国際病院整形外科副部長のBSCKIハ・フオン・ナム氏は、チームは2段階の治療計画を策定したと述べました。最初の段階では、皮膚を徐々に拡張させ、圧力を軽減し、合併症を制限するために、小型の豊胸バッグを挿入します。6ヶ月後、皮膚が必要な弾力性に達すると、患者はバランスを取るためにより大きな豊胸バッグに交換されます。
手術中、医師は胸部に腺組織と脂肪がほとんどなく、肋骨と薄い皮膚だけが残っていることを確認し、高精度の剥離技術が必要でした。2回の処置の後、期待どおりの結果が得られ、Pさんは自信を取り戻しました。
ナム医師によると、ポーランド症候群の一般的な原因は、胚の段階における鎖骨下動脈の異常であり、胸部の灌流を減少させることであると考えられています。
専門家は、ポーランド症候群のような先天性欠損症は、CTやMRIなどの最新技術の助けを借りて、早期に診断されれば、完全に発見され、効果的に治療できると述べています。
