中央耳鼻咽喉科病院の耳神経科は、ラオカイ省在住の12歳の患者を手術治療しました。患者は、両側の先天性耳介と耳管の先天性異常を背景に、外耳道コレステア腫を患っていました。
患者の母親によると、入院前、子供は頻繁に耳介液を分泌していました。分泌物が緑色または赤色になり、異常な臭いがする時期もありました。家族は子供をいくつかの医療機関に連れて行き、耳ポリープがあると告げられました。
中央耳鼻咽喉科病院の耳神経科部長であるレ・ホン・アイン博士は、患者を直接診察し、患者は両側に先天性耳の異常があると述べました。両側の耳介は発達が著しく遅れており、正常な耳介構造がほとんどありません。左耳には外耳道がなく、右耳道は狭窄しています。
診察と評価の結果、医師はコレステアトーマが乳頭骨に広がり、骨の破壊を引き起こし、多くの急性炎症を引き起こしていることを確認しました。入院時、子供は左前頭部に激しい痛みがあり、耳から膿と悪臭がありました。
レ・ホン・アイン医師は、コレステア腫は耳の角質化エピソードとケラチンの破片の異常な蓄積状態であると説明しました。これは癌性腫瘍ではありませんが、広範囲に拡大し、炎症を引き起こし、耳の周りの骨や重要な構造物を破壊する可能性があります。
早期に発見、治療されない場合、病気は小骨格系を破壊し、聴力低下または喪失につながる可能性があります。顔面神経VIIの損傷による顔面麻痺。乳突炎、耳周膿瘍、およびその他のいくつかの深刻な合併症。
医師によると、コレステアトーマ手術は、病変の位置と広がりを正確に特定し、顔面神経、内耳、および聴覚機能、バランス機能に関連する領域などの重要な構造を最大限に保存する必要があります。手術の目的は、再発のリスクを制限するために病変を最大限に除去し、聴覚機能、バランス、顔面筋肉の運動に重要な役割を果たす構造の損傷を回避することです。
医師は、特に子供、先天性耳の欠損症、長期にわたる耳の感染症の既往歴、または難聴のある人は、定期的に耳鼻咽喉科の診察を受けることを積極的に行うよう勧告しています。
診察は、症状がまだ明確でなくても、異常を早期に発見するのに役立ちます。耳の異常のある子供の場合、医師は内視鏡検査、聴力評価、および耳の構造を特定するための適切な画像診断法を実施し、コレステア腫を早期に発見し、それによって長期的な経過観察、治療、およびリハビリテーション計画を立てることができます。
