EU-GMP基準:偽造医薬品、国内医薬品の迷宮の中でのベトナム人のための黄金フィルター

ANH SON |

市場における本物と偽物の薬、国内と外国の薬のマトリックスにおいて、患者の信頼は透明性と厳格さの基準にのみ置くことができます。EU-GMPは、ベトナムの医薬品の価値を証明し、原産地ではなく品質が尺度であることを証明するのに役立つ「黄金のフィルター」となっています。

偽造医薬品 - 国内医薬品 - 外国医薬品の混乱

近年、偽造医薬品、低品質医薬品の問題はますます深刻になっています。毎年、多くの抗生物質、鎮痛剤、ビタミン、栄養補助食品が偽造医薬品として発見されます。その結果、患者の「お金の損失」と直接的な生命の脅威につながります。

そのため、多くの人々は「輸入すれば間違いなく良くなる」という心理で輸入医薬品のニュースを選ぶ。しかし、世界保健機関(WHO)によると、発展途上国で流通している医薬品の10分の1も基準を満たしておらず、その中には輸入医薬品も含まれている。したがって、「輸入医薬品は安全を意味する」という信頼は、今や多くのリスクを抱えている。

一方、偽造された「国内医薬品」や、最新の工場で製造された他の多くの医薬品は、厳格な検査ラインを適用していますが、すべてが「品質が低い」という偏見に苦しんでいます。患者は、内側と外側の選択マトリックスに閉じ込められており、区別するための明確なフィルターがありません。彼らが必要としているのは、「国内」か「外国」かではなく、医薬品が安全で高品質であることを保証するのに十分な一般的な基準です。

Anh: UIP
写真:UPP

EU-GMP:医薬品の品質のための真の「フィルター」

医薬品業界では、EU-GMP(Good Manufacturing Practice)は達成困難な「通行証」として知られています。この認証を取得したい工場は、原材料、製造、検査、衛生、保管、流通のプロセスを保証する必要があります。システム全体が上記の要素をすべて満たしている場合にのみ、製造業者はこの認証を授与されます。

現在の医薬品の「戦線」において、EU-GMPは消費者が本当に高品質な医薬品を認識するのに役立つ黄金のフィルターです。EU-GMP基準を満たす医薬品は、世界の大手製薬グループだけが征服できる厳格な評価ラウンドを通過したため、信頼をもたらします。

したがって、「外国製薬は国内製薬よりも優れている」という考え方を見直す必要があります。問題は原産地にあるのではなく、基準にあります。EU-GMPを満たす医薬品は、どこで製造されたとしても、患者の安全を保証します。

透明性からの信頼:ビンズオン省でEU-GMPを達成した製造業者の例

今年初め、ユナイテッド・インターナショナル・ファーマ(UIP)は、ビンズオン市VSIP II工業団地にある工場がEU-GMP基準を満たしていると発表しました。これは、国内でこの基準を達成した数少ない製薬工場の1つであり、ベトナムの医薬品が国際的なレベルに達できることを証明しています。

Decolgen、Alaxan、Enervon、Kremil-Sなどのおなじみの製品を通じて、ベトナムの消費者の健康管理に30年以上携わってきたUIPは、現在、厳しい国際認証の信頼をさらに強化しています。

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UIPのおなじみの製品には、国際安全認証が追加されています。写真:UIP

UIPがEU-GMPを制覇したことは、企業だけのマイルストーンではなく、医薬品の価値は原産地ではなく品質にあると断言するものです。ベトナム人は現在、国内で製造された「made in Vietnam」製品が最も厳しい国際基準に従って評価されているため、自信を持って医薬品を選択できます。

これは、ベトナムの製薬が地域に進出し、世界の製薬地図におけるベトナムの勇気と知性を確立するための重要な一歩でもあります。

ANH SON
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