4月14日、カインホア総合病院からの情報によると、血液学・輸血科は先天性サラセミアに関する健康教育啓発活動を実施しました。
現在、カインホア総合病院は約60人のサラセミア患者の治療を管理しています。現在までに、血液学・輸血科は「サラセミア患者グループ」を設立し、患者が治療プロトコルの相談、心理的サポート、そして次世代への予防に関する情報へのアクセスを支援しています。
プログラムでは、医師は多くの実用的な情報を提供するとともに、治療プロトコル、遺伝的メカニズム、スクリーニング検査方法に関連する問題を詳細に説明しました。
サラセミアは一般的な遺伝性血液疾患であり、グロビン産生障害による慢性貧血を引き起こし、赤血球の耐久性を低下させ、壊れやすくなります。これは、通常の染色体に潜伏する遺伝性疾患であり、男性と女性の両方に見られる可能性があります。
専門家によると、父親と母親の両方が病気の遺伝子を持っている場合、子供への遺伝の確率は次のようになります。25%が重症、50%が病気の遺伝子、25%が完全に正常です。
憂慮すべきことに、重度のサラセミアは、タイムリーに治療しないと、重度の貧血、黄疸、脾臓肥大、骨の変形、心不全、肝不全などの多くの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。
ベトナムでは、約1300万人の遺伝子キャリア(人口の約13%を占める)がいると推定されており、毎年約8,000人の子供が新たに発症し、2万人以上の患者が生涯にわたって治療と輸血を受けなければなりません。
健康に影響を与えるだけでなく、子供がサラセミアにかかることは、家族や社会に長期的な負担をかけます。しかし、この病気は早期発見と遺伝子カウンセリングを通じて完全に効果的に予防できます。
ベトナムで先天性サラセミアがますます一般的になっている状況において、結婚前のスクリーニングは将来の世代を守るために必要なトレンドになりつつあります。
専門家は、結婚前のスクリーニングは、病気の子供を産むリスクを減らすためのシンプルでありながら効果的な解決策であると勧告しています。
血液細胞の総分析や電解質検査などの基本的な血液検査だけで、人々は自分が病気の遺伝子を持っているかどうかを知ることができます。
夫婦両方が病気の遺伝子を持っている場合、医師はサラセミアの子供を産むリスクを減らすために、出生前診断または遺伝子工学の方法についてアドバイスします。
今後、カインホア総合病院は、大学や若者コミュニティで広報活動を強化し、結婚前のスクリーニングを結婚前の必要な準備段階と見なし、意識を高め、行動を変えることを目指します。
