9月17日、政府監察総局からの情報によると、ファム・タイン・ガイ副総監察官は、医療分野の苦情・告発解決局(X局)と、年初9ヶ月の組織状況、任務遂行結果、および2026年末までの任務について協議しました。
会議での報告で、X局のグエン・トゥアン・アイン局長は、今年の最初の9か月で、局が2回の移行検査を実施したと述べました。その中で、ベトナム科学技術アカデミーにおける自主メカニズムの実施における責任の検査は、政府監察総監によって結論が発行されました。
2021年から2024年までのハノイ国家大学における自主メカニズムの実施における責任に関する査察について、局は管轄当局に提出するための結論草案を完成させています。
2026年には、局は計画に従って2回の査察を主導するように割り当てられました。局は、教育訓練省と保健省における余剰住宅と土地の管理と処理に関連する査察を、緊急指示に従って完了しました。政府監察総局は結論を発表しました。
特筆すべきは、X局のリーダーが、医薬品および医療機器の管理および事業活動に関する抜き打ち検査が、検査団によって結果報告書と結論草案が完成されていると述べたことです。
これに先立ち、6月9日、グエン・ヴァン・クオン政府副監察総監は、医薬品および医療機器の管理・事業に関する査察決定の発表会を主宰しました。
決定によると、査察対象は保健省および関連する一部の機関、部門、組織、企業です。
これは大きな関心を集めている査察です。決定発表会での政府監察総局の指導者は、医薬品および医療機器は、国民の健康管理、保護、向上に直接関係する特に重要な分野であると強調しました。
これまで、医薬品および医療機器分野に対する国家管理は多くの前向きな変化を遂げ、法制度は段階的に完成されてきました。しかし、実際には、医薬品、物資、医療機器の製造および供給能力は依然として限られており、輸入源に大きく依存しています。許可、入札、調達、価格設定、流通、および事業の管理段階で違反のリスクが潜んでいます。
これらの欠点は、国家管理の効率に影響を与えるだけでなく、診療の質と人々の権利にも直接的な影響を与えます。
