8月21日、文化社会委員会は、科学技術環境委員会、民政監視委員会と協力して、偽造医薬品、偽造食品の防止に関する政策と法律の実施に関する説明会を開催しました。
偽造医薬品、偽造食品の防止、撲滅に関する政策、法律の実施に関する要約報告書で、グエン・シン・ニャット・タン商工副大臣は、政府は偽造医薬品、偽造食品の防止、撲滅に関連する多くの法令文書を公布または国会に提出したと述べました。
偽造医薬品および偽造食品の防止対策には、多くの省庁および地方自治体が参加しています。
保健省の代表者は、今後、国境を越えた商品の違法輸送、原産地不明の外国製品、ベトナム製の偽造品の状況は依然として複雑化すると予測しています。
対象者は、偽造防止シール、偽造QRコード、または巧妙な包装などの高度な技術を引き続き適用して、当局と消費者を欺きます。
したがって、各省庁、各レベルの政府は、密輸、商業詐欺、偽造品、知的財産権侵害を撲滅するために、闘争、阻止、後退を目的とした指導と指示に焦点を当てる必要があります。
省庁の報告と文化社会委員会常任委員会の最近の調査を通じて、食品安全に関する基本的な法制度は十分であるが、特にガイドライン文書のシステムには多くの制限があることが示されている。
説明セッションで、保健大臣のダオ・ホン・ランは、薬局法の規定によれば、製造業者は良い生産基準を満たし、標準的な研究室を持っている必要があり、新たにリリースされた基準の100％を確保する必要があると述べました。
流通中の医薬品は、国家品質管理機関が国家検査施設で品質検査のためにランダムにサンプルを採取する必要があります。
医薬品の検査とサンプル採取は、リスク管理原則に従っています。その中で、流通中のリスクのある医薬品と、品質違反の既往歴のある製造業者によって製造された医薬品を優先します。
今後、偽造医薬品の状況が増加する予測、特に電子商取引プラットフォームでの増加傾向について、ダオ・ホン・ラン大臣は、保健省は商工省、科学技術省と協力して、この分野に焦点を当てた解決策を講じていると述べました。
国内の医薬品市場が力強く発展しているため、保健大臣はまた、医薬品の品質管理を生産、流通、流通から小売まで強化する必要があると述べました。
それとともに、保健省は、世界の偽造医薬品の状況、国境を越えた偽造医薬品の密輸活動に関する情報を受け入れるために、公安省、国防省、国境ゲートルート、その他の関係機関との連携を強化します。
同時に、偽造医薬品の情報について国民にタイムリーな警告を発します。市場で品質が保証されていない製品を回収します...
