この情報は、ガマレニア疫学疫学研究所(モスクワ)所長のアレクサンダー・ギンツバーグ氏が、RIAノーボスチ通信とのインタビューで2月8日に確認しました。
ギンツバーグ氏によると、最初の患者(メラニン色素腫患者を含む)は、「数ヶ月以内に」試験接種を開始する予定です。
従来の治療薬とは異なり、この新しいワクチンはすべての人に使用されるのではなく、彼らの生物学的データから患者ごとに個別に作成されています。「これは完全に個人化されたワクチンであり、他の誰にも使用できません」とギンツバーグ氏は強調しました。
ロシア保健省が承認したロードマップによると、臨床試験プロセスは、モスクワの2つの主要ながんセンターであるヘルツェン研究所とブロキンセンターと協力して実施されます。その中で、ガマレヤ研究所がワクチンの製造を担当し、試験接種は治療施設で実施されます。
COVID-19ワクチンと同様のmRNA技術に基づいて、新しい薬は免疫システムを訓練し、がん細胞の特異タンパク質(neoantigen)を識別し、それによって毒性リンパ球(cytotoxic lymphocytes)の活動を通じて悪性細胞を破壊します。
腫瘍サンプルの分析から個人化ワクチンの製造までのプロセスは、人工知能の支援のおかげでわずか約7日しかかかりません。「製造工程全体が高度に自動化されています」とギンツバーグ氏は明らかにしました。
ユニークな性質のため、この癌ワクチンは、ロシア政府が今年初めに承認した新しい法的枠組みに従って、特別な許可プロセスが適用されています。
当面、ワクチンは、危険な皮膚がんの一種であるhac toがんの患者で試験されます。しかし、ガマレヤ研究所は、この技術を膵臓、腎臓、および現在最も一般的で死亡率の高い非細胞肺癌などの他の治療困難な癌に拡大することも研究しています。
ロシア保健省のデータによると、現在、同国には約400万人の癌患者がおり、年間62万5千件の新規患者がいます。成功すれば、ワクチンはパンデミック以来ロシア最大の医学的ブレークスルーとなり、同時に世界中が追求しているトレンドである「徹底的なパーソナライズ」治療の方向性を開きます。
ロシアの医学における進歩であるだけでなく、癌ワクチンプロジェクトは国際的な関心も集めています。ギンツバーグ氏は、一部の外国の医療施設が協力の機会を求めて連絡を取ったと述べました。
