6月9日、グエン・ヴァン・クオン政府副監察総監が、医薬品および医療機器の管理・事業に関する査察決定の発表会を主宰しました。
イベントで、医療・教育分野の査察・苦情・告発解決局(局X)のグエン・トゥアン・アイン局長は、医薬品および医療機器の管理・事業活動の査察に関する政府監察総監の決定第599/QĐ-TTCP号(2026年6月8日)を発表しました。
決定によると、査察対象は保健省および関連する一部の機関、部門、組織、企業です。
査察期間は2023年1月1日から2025年12月31日までです。必要に応じて、上記の期間の前または後に検討できます。査察期間は、査察決定の発表日から60日間です(規定による休日、祝日、テト(旧正月)、休日は含まれません)。
査察団は、グエン・トゥアン・アイン第X局局長を団長とする21人のメンバーで構成されています。2人の副団長は、ゴ・ディン・ロン第X局副局長と、ディエム・ダン・ベト金融・銀行分野査察・苦情・告発解決局(第VI局)副局長です。
査察決定の発表会で、保健省のドー・スアン・トゥエン次官は、保健省は査察決定を厳格に遵守し、関係機関に対し、作業プロセス全体を通して査察団と緊密に連携するよう指示すると断言しました。
発表会での指示演説で、グエン・ヴァン・クオン政府副監察総監は、医薬品および医療機器は、国民の健康管理、保護、向上に直接関係する特に重要な分野であると断言しました。
政府監察総局副長官によると、これは市場規模が大きく、専門性が高く、国家管理機関から製造、輸入、流通、事業、診療施設まで、多くの主体が関与する分野でもあります。近年、医薬品および医療機器分野に対する国家管理は多くの前向きな変化を遂げ、法制度は段階的に完成されています。
しかし、実際には、医薬品、物資、医療機器の製造・供給能力は依然として限られており、輸入源に大きく依存しています。許可、入札、調達、価格設定、流通、事業の管理段階で違反のリスクが潜んでいます。
これらの欠点は、国家管理の効率に影響を与えるだけでなく、診療の質と人々の権利にも直接的な影響を与えます。
政府副監察総監は、グエン・クオック・ドアン政府監察総監が医薬品および医療機器分野に特に関心を持っていると述べました。監察活動における一貫した指導的見解は、メカニズム、政策、法律の不備の発見、違反の予防、発見、処理、国家管理の有効性と効率性の向上、国家、組織、個人の正当な権利と利益の保護など、監察法の規定に従ってすべての目標を完全に確保することです。
今回の査察では、目標は管理業務の評価にとどまらず、国民の健康の保護、ケア、向上、患者の権利の確保を目指している。新たな状況における国民の健康の保護、ケア、向上に関する党の政策の効果的な実施に貢献する。
