中央熱帯病病院の医師たちは、非常にまれな複雑な症例の治療に成功しました。患者L.N.Pさん(65歳、モン族(Meo Vac、Tuyen Quang))は、同時に多くの危険な病状を患っています。
P氏は肝硬変、アルコール中毒の既往歴があり、重度の軟部組織炎、顎と手の壊死状態で入院しました。患者は積極的な抗生物質治療を受け、壊死部位を切除し、皮膚移植の準備をしました。しかし、治療中に、彼は重度の貧血と血小板減少症を発症しました。血色素レベルは55g/l未満、血小板は30g/l未満であったにもかかわらず、継続的に輸血されました。これにより、皮膚移植を行うための条件が整いませんでした。
危険な状況に直面して、血液学・輸血科の医師が介入しました。詳細な診察と検査の結果、患者は自己免疫性溶血症と免疫血小板減少症の合併症と診断されました。患者は免疫抑制プロトコル、輸血、栄養ケアを組み合わせた治療法で治療されました。わずか10日後、状態は著しく改善しました。血色素レベルは100g/l以上増加し、血小板数は輸血なしで正常に戻りました。患者は皮膚移植を行う資格があります。
1〜2ヶ月の治療後、血液学、外科、内科、栄養などの多くの専門分野の協力により、患者は完全に回復しました。健康状態は安定しており、貧血はなくなり、血小板が減少し、移植された皮膚領域は良好に発達しました。患者は退院し、外来治療を継続しました。
血液学・輸血科のファン・ティ・タイン・ホア医師によると、「溶血性貧血、自己免疫性貧血、および免疫血小板減少は、感染症患者または薬物の副作用でよく見られます。体は抗体を生成し、赤血球や血小板に自己抵抗し、それらを破壊します。適切に治療しないと、患者は輸血に依存し、貧血または出血によって死亡する可能性があります。」
